Co pozwala wykryć test NIFTY?

Test NIFTY to nowoczesne badanie prenatalne, które umożliwia ocenę ryzyka wystąpienia określonych nieprawidłowości genetycznych u płodu na podstawie analizy jego DNA obecnego we krwi matki. Dzięki temu możliwe jest uzyskanie bardzo precyzyjnych informacji diagnostycznych bez narażania ciąży na jakiekolwiek ryzyko. Badanie wykonywane jest już na wczesnym etapie ciąży, co pozwala na szybką i świadomą ocenę zdrowia rozwijającego się dziecka.

Najczęstsze zaburzenia chromosomalne

NIFTY pozwala wykryć ryzyko najczęściej występujących trisomii, które mają istotne znaczenie kliniczne. Dotyczy to przede wszystkim zespołu Downa, zespołu Edwardsa oraz zespołu Pataua. Są to zaburzenia wynikające z obecności dodatkowego chromosomu, które mogą wpływać na rozwój fizyczny i intelektualny dziecka. Wysoka czułość badania sprawia, że uzyskany wynik stanowi wiarygodną podstawę do dalszych decyzji diagnostycznych.

Nieprawidłowości dotyczące chromosomów płci

Zakres badania NIFTY obejmuje również ocenę ryzyka zaburzeń związanych z chromosomami płci. Pozwala to na wykrycie nieprawidłowości takich jak zespół Turnera czy zespół Klinefeltera. Informacje te mają znaczenie nie tylko medyczne, ale również prognostyczne, ponieważ umożliwiają odpowiednie przygotowanie opieki nad dzieckiem już na etapie prenatalnym.